Porto Velho, RO — A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro comercial do medicamento Yluméc, nova caneta aplicadora da classe dos agonistas do receptor GLP-1 desenvolvida pela farmacêutica EMS.
O fármaco utiliza como princípio ativo a semaglutida — mesma substância do Ozempic, cuja patente expirou no mercado brasileiro em 20 de março — e será fabricado na planta de peptídeos do complexo industrial de Hortolândia (SP) para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.
Conforme publicação no Diário Oficial da União, o medicamento foi enquadrado na categoria de similar, tendo como produto de referência o Ozivy, também lançado pela EMS. A apresentação estará disponível em canetas de 1,5 ml (doses de 0,25 mg ou 0,5 mg) e de 3 ml (doses de 1 mg ou 2 mg).
A fabricante informou que definirá os parâmetros de estratégia comercial, precificação regulada e cronograma de distribuição antes da disponibilização nas redes de farmácias de todo o país.
Fonte: Agência Brasil
0 Comentários