Porto Velho, RO — A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a ampliação do registro do medicamento Datroway, cujo princípio ativo é o datopotamabe deruxtecana, para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células em estágio avançado ou metastático.
O medicamento, desenvolvido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica, teve o registro publicado no Diário Oficial da União e passa a integrar as opções terapêuticas para pacientes que já realizaram pelo menos duas linhas de tratamento e apresentaram progressão da doença.
A indicação é destinada exclusivamente aos pacientes que possuem a mutação no gene EGFR, alteração genética responsável por estimular o crescimento das células tumorais. A confirmação da mutação é indispensável para a utilização da terapia-alvo.
Segundo a Anvisa, a identificação dessa alteração genética permite direcionar tratamentos mais específicos, aumentando as possibilidades de controle da doença em pacientes com poucas alternativas terapêuticas.
O Datroway já possuía autorização no Brasil para o tratamento de pacientes adultas com câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático, ampliando agora sua indicação para outra importante neoplasia.
O câncer de pulmão permanece como a principal causa de mortes por câncer em todo o mundo. Especialistas apontam que o avanço das terapias personalizadas representa um importante passo para ampliar a sobrevida e melhorar a qualidade do tratamento dos pacientes.
Fonte: Agência Brasil
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